心臟超音波篩檢：

每 1000 名新生兒，就有 7-10 名罹患先天性心臟病有些會有心雜音或呼吸急促或發酣等症狀，但也有些再出生時無症狀甚至聽不見心雜音，通常可以經由心臟超音波之篩檢出寶寶是否有無先天性心臟病結構異常。

腹部超音波篩檢：

寶寶腹部內看不到的器官是否有異常（如肝脾腫大、腫瘤或先天性囊腫等），可及早發現及早治療，以避免將來更大的併發症。

腎部超音波篩檢：

根據台北縣市 90 萬學齡兒童腎臟超音波之經驗得知，國人兒童先天性泌尿之畸形之罹患率為每千人中大約 5 人，早期篩檢以早期治療，預防尿路感染、腎功能受到傷害等併發症發生。

顱部超音波篩檢：

利用嬰兒頭蓋骨的前囟門尚未關閉前，由該處掃描腦部結構，檢查是否有異常存在，此項篩檢可以找出大部分的腦出血、水腦或腦部畸形等變化。

脊椎超音波篩檢：

脊椎脊索在胚胎孕育過程可以因營養缺乏或其他因素產生各種異常，如脊椎裂、扯髓症、脊髓裂及脊髓空洞或積水等，初生嬰兒常沒有症狀，再長大時逐漸表現出下肢變形、殘障或小便失禁等。初生嬰兒 1-2 個月，脊椎骨鈣化上不完全，間隙大，是超音波檢查之最佳時機。

臍血 IGE 過敏檢測：

一般而言，父母均無過敏體質，下一代會有 1/5 的過敏機率；如父母之一有過敏體質，則有 1/3 的機率生下過敏寶寶，若父母均有過敏體質，則生下過敏寶寶的機率高達 2/3 ，因此家族過敏使對下一代過敏體質的預測是十分重要。

罕見先天性代謝異常疾病篩檢：

大多屬於先天性胺基酸、脂肪酸或有機酸代謝異常，以串聯式質譜儀來準確篩檢 20 種以上之罕見代謝疾病。

先天性腎上腺增生篩檢：

此病乃染色體隱性遺傳疾病，罹病之新生兒可能在出生 1-2 週內休克或在青少年其才發現性別混亂（俗稱半陰陽），對身心發展危害很大。

備註：

•  心臟超音波篩檢通常安排在寶寶滿月後進行，因為出生寶寶背篩檢出卵圓孔或動脈導管上未閉合等屬正常現象，若出生後立即檢查，徒增家長困擾。

•  為便利家長，我們會進可能在寶寶回家前完成篩檢，若因假日等因素無法再寶寶回家前完成，將會為您預約時間進行檢查。