檢驗項目查詢

檢驗編號	0101~	項目名稱	Urine routine
更新日期	2026/3/3	工作組別	鏡檢白班5208；夜間/退件5206或5299
中文名稱	尿一般檢查(包括蛋白、糖、尿膽元、膽紅素、尿沈渣、比重、顏色、混濁度、白血球酯?、潛血、酸鹼度及酮體)	健保碼	06012C
測試方法學	化學呈色指示劑與折射比色, Sysmex UC模組化工作站	自費價	80
作業標準書	檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書	健保價	75
健保限制&
特定檢查#	NA
委外送檢*	由本科檢查，請見檢驗工作組別。
採檢前準備	不須禁食及特殊準備(女性應避開月經期間尿液檢查，避免有潛血偽陽反應)
申請書/指引
採集注意	1.應收集後立即送檢，室溫下不超過1小時為原則；若無法立即送檢，請保存於冰箱內，以不超過4小時為宜。 2.女性應避開月經期間尿液檢查，避免有潛血偽陽反應。
實驗室處理	一般處理
採檢容器	Urine/收集管
替代容器	其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。
檢體最適量	建議收集 12 mL。尿化學最低量 1 mL，尿沉渣檢查最低量3 mL。
收件時間	24小時收件
報告完成時效	當天(開放急件檢查)
應拒絕條件	一般拒收原則(備註4)
保存樣本期限	冷藏環境下，儲存24 小時之檢體應由醫療事業感染性廢棄物處理途徑銷毀
加作檢驗說明	2小時內接受尿化學檢體加驗。應符合分析前保存條件。
可報告範圍	N/A
成人參考區間或決策值	參考細項(0102~0110)
幼兒或決策值	同成人
異常主動通知	本項未列入警示值/危急值通報
臨床適應症/或限制	尿液常規檢查作為臨床診斷的基石，透過外觀、理化特性及顯微鏡檢可揭示腎臟功能與系統性疾病的線索，需整合判讀以確保準確性。正常尿液因尿色素（urochrome）而呈淡黃澄清，色澤異常常具診斷價值：無色尿多由尿崩症或糖尿病引發的多尿稀釋所致；橙黃色可能源於尿膽素增加（肝膽疾病）或藥物如 Phenazopyridine（Pyridium）干擾；紅色尿需鑑別血尿（完整紅血球，源於泌尿道損傷）、血紅素尿（血管內溶血）或肌紅蛋白尿（橫紋肌溶解，常伴肌酸激?CK升高），亦應排除紅龍果或甜菜根等食物色素；紅褐色多為酸性環境下血紅素氧化；紅紫色提示罕見的紫質症（porphyria），久置尿液色澤加深；綠色尿與膽綠素、酚類中毒或特定細菌（如 Pseudomonas）感染相關；乳白色則涉及膿尿（感染）或乳糜尿（淋巴阻塞）。混濁度上，冷卻後因無機鹽結晶（如酸性尿酸鹽、鹼性磷酸鹽）沉澱可呈生理微濁，但若因細菌、膿細胞或黏液增生導致，則屬病理，需結合白血球酯?（LE）及亞硝酸鹽試驗評估感染。尿比重（SG）反映腎小管濃縮與稀釋功能：尿崩症可低至 1.001–1.003；腎功能不全因濃縮力喪失呈等張尿（約 1.010）；脫水使 SG 升高；糖尿病則因尿糖增加呈「高比重多尿」現象，需注意儀器量測範圍（1.005–1.035）及超限時化學試紙法的限制。尿 pH 受代謝、飲食與藥物影響：腎小管酸中毒（RTA）因排酸障礙致尿偏鹼；低血鉀鹼中毒呈矛盾性酸性尿；糖尿病酮酸中毒（DKA）或高蛋白飲食使尿偏酸；服用碳酸氫鈉（NaHCO3）、檸檬酸鉀或 acetazolamide，以及產??細菌（如 Proteus）分解尿素產氨時，尿 pH 升高並易形成磷酸銨鎂結石。生化試紙中，LE 陽性針對嗜中性球酯?，提示泌尿道感染；亞硝酸鹽陽性支持革蘭陰性菌尿，但陰性不排除感染（可能因頻尿、飲食低硝酸鹽或革蘭陽性菌）。蛋白尿（>150 mg/day）除運動性外，常指向腎絲球病變、結石、系統性紅斑狼瘡、多發性骨髓瘤（試紙對 Bence-Jones 蛋白敏感度低，需尿蛋白電泳）或子癲症；尿糖陽性（>100 mg/dL）除糖尿病外，腎閾值降低（如 Fanconi 症候群）亦須考慮；酮體陽性反映脂肪代謝增加（如 DKA、飢餓、術後）。肝膽指標需合併判讀：結合型膽紅素陽性提示膽道阻塞或肝細胞損傷；尿膽素原升高且膽紅素正常多指向溶血。潛血試驗利用血紅素/肌紅蛋白的假過氧化?活性，若陽性但鏡檢無紅血球，應高度懷疑溶血或橫紋肌溶解，需結合血清學（如 haptoglobin、LDH）與病史鑑別。
★其他檢驗應用資訊
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。

(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書"作業標準書。

5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"