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▼ Urine Specific gravity0102~  ▼

 

檢驗編號 0102~ 項目名稱 Urine Specific gravity
更新日期 2026/1/27 工作組別 鏡檢白班5208;夜間/退件5206或5299
中文名稱 比重檢查 SP.gr (specific gravity) 健 保 碼 06002C
測試方法學 化學呈色指示劑與折射比色, Sysmex UC模組化工作站 自 費 價 20
作業標準書 檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書 健 保 價 15
健保限制&
特定檢查# NA
委外送檢* 由本科檢查,請見檢驗工作組別。
採檢前準備 不須禁食及特殊準備 
申請書/指引  
採集注意 1.應收集後立即送檢,室溫下不超過1小時為原則;若無法立即送檢,請保存於冰箱內,以不超過4小時為宜。 2.本項同06013 Urine biochemistry examination。
實驗室處理 一般處理 
採檢容器 Urine/收集管
替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器,請洽檢驗科。
檢體最適量 建議收集 12 mL。尿化學最低量 2 mL,尿沉渣檢查最低量1 mL。

收件時間 24小時收件
報告完成時效 當天(開放急件檢查)
拒絕條件 一般拒收原則(備註4) 
保存樣本期限 冷藏環境下,儲存24 小時之檢體應由醫療事業感染性廢棄物處理途徑銷毀 
加作檢驗說明 2小時內接受尿化學檢體加驗。應符合分析前保存條件。 
可報告範圍 1.000- >=1.045 
成人參考區間或決策值 1.003-1.035 
幼兒或決策值 同成人 
異常主動通知 本項未列入警示值/危急值通報 
臨床適應症/或限制 尿液比重(Specific Gravity)乃評估腎臟濃縮與稀釋功能之關鍵指標,臨床上尿崩症患者因多尿導致比重降低,常介於1.001至1.003之間;腎功能不全者因濃縮機制受損,比重常固定於1.010左右呈現等張尿,不隨尿量波動;嚴重脫水(如腹瀉、嘔吐)時比重隨尿量減少而升高,唯糖尿病患者雖有多尿現象,受高濃度尿糖影響,比重反常高達1.040以上。在檢測實務上,若遇檢體量過少、質地濃稠或Novus分析儀無法執行時,改以Advantus機台進行檢測,其原理係基於多電解質(Polyelectrolyte)隨離子濃度改變pKa值之化學反應測定;此法報告範圍限制在1.005至1.030之間,若數值超出範圍應發送?1.005或?1.030,並須特別註記「比重項目使用化學指示劑方法」以供臨床判讀參考。
其他檢驗應用資訊

一、SI國際單位轉換係數:N/A

二、檢驗線性範圍:N/A   (若臨床需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們 ,註:5.1)

三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1) ◎資料◎

◎備註:

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可,限定科別醫師開立,敬請見諒。有關申請及開放權限,請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制,可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求,或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天,約二週),不含例假日時間(尤其是委外代檢項目,報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天,若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示,則所指的是成年人(>18)可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值;F代表女性參考值;N表示陰性,E表示不確定性,P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

4.1.一般性的原則(初步判定)

(1)沒有可供識別檢查申請單

(2)沒有相對應的檢體

(3)檢體沒有標籤

(4)檢體與檢驗單的姓名不符

(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符

(6)檢體外洩情況

4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定,不符檢驗要求)

(1)檢體不足:採集量不足以進行檢驗;影響結果,如凝固學檢查。

(2)血量過多: 會影響結果,如凝固學檢查、ESR 檢查。

(3)檢體保存/傳送不當:如應冰浴,沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當,請配合退件;另部分檢體溶血:如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固

(6)微生物檢培養鑑定,如痰液品質不良,或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性,醫檢師判定應重採 ,請配合退件;詳見"檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書"作業標準書。

 

5.其他檢驗相關資訊

5.1.檢驗線性範圍,指原檢體未經稀釋 之結果,一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案,醫師需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們(個別工作組別)。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度);標準差*2為擴充不確定度;定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時,可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現;RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5,RVA單位以%表示;定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響,這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"

 


Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科

院址:嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘自本科相關作業程序書:檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書