檢驗項目查詢

檢驗編號	0105~	項目名稱	Urine Glucose
更新日期	2026/1/27	工作組別	鏡檢白班5208；夜間/退件5206或5299
中文名稱	糖定性檢查Sugar (qualitative)	健保碼	06004C
測試方法學	化學呈色指示劑與折射比色, Sysmex UC模組化工作站	自費價	20
作業標準書	檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書	健保價	15
健保限制&
特定檢查#	NA
委外送檢*	由本科檢查，請見檢驗工作組別。
採檢前準備	不須禁食及特殊準備
申請書/指引
採集注意	1.應收集後立即送檢，室溫下不超過1小時為原則；若無法立即送檢，請保存於冰箱內，以不超過4小時為宜。 2.本項同06013 Urine biochemistry examination。
實驗室處理	一般處理
採檢容器	Urine/收集管
替代容器	其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。
檢體最適量	建議收集 12 mL。尿化學最低量 2 mL，尿沉渣檢查最低量1 mL。
收件時間	24小時收件
報告完成時效	當天(開放急件檢查)
應拒絕條件	一般拒收原則(備註4)
保存樣本期限	冷藏環境下，儲存24 小時之檢體應由醫療事業感染性廢棄物處理途徑銷毀
加作檢驗說明	2小時內接受尿化學檢體加驗。應符合分析前保存條件。
可報告範圍	Neg to 3+( >=1000 mg/dL)
成人參考區間	Negative
幼兒或決策值	同成人
異常主動通知	本項未列入警示值/危急值通報
臨床適應症/或限制	尿液葡萄糖（Urine Glucose）之檢測，乃是臨床上評估碳水化合物代謝功能及篩檢糖尿病（Diabetes Mellitus）最傳統且普及之第一線工具。其生理機轉取決於腎臟對葡萄糖之處理能力，即所謂的「腎臟葡萄糖閾值（Renal Threshold for Glucose）」。在正常生理狀態下，經由腎絲球濾過之葡萄糖幾乎會被近端腎小管完全再吸收回血液中，致使最終尿液中之葡萄糖濃度極低（通常小於 0.1 g/dL），常規試紙檢測應呈陰性反應。然而，當患者因胰島素分泌不足或阻抗導致血糖濃度異常飆升，一旦超過腎臟閾值（一般約為 160-180 mg/dL），腎小管之再吸收機制便會達到飽和，多餘之葡萄糖遂溢流至尿液中，形成「糖尿（Glycosuria）」。此現象在糖尿病患者中尤為顯著，其尿糖濃度常呈現強陽性反應（多大於 1 g/dL），直接反映了飯前或飯後之高血糖狀態。值得注意的是，尿糖陽性並非糖尿病之專利。在臨床鑑別診斷上，必須考量其他導致暫時性高血糖之生理性因素，例如劇烈運動、嚴重創傷或強烈情緒波動（如恐懼、焦慮），此時體內腎上腺素（Epinephrine）與皮質醇等壓力荷爾蒙分泌激增，促進肝醣分解，導致尿糖呈短暫陽性。此外，其他內分泌疾病如甲狀腺機能亢進、肢端肥大症或庫欣氏症候群，亦可能干擾醣類代謝而引發糖尿。另有一特殊情況為「腎性糖尿（Renal Glycosuria）」，即患者血糖正常，但因腎小管再吸收功能先天缺陷或受損，導致腎閾值降低而出現尿糖。綜上所述，任何尿糖陽性反應皆視為潛在之代謝警訊，臨床醫師不應僅憑此單一結果確診，而須進一步結合空腹血糖、糖化血色素（HbA1c）及葡萄糖耐受性試驗，始能釐清是單純之生理性壓力反應、腎臟機能異常，抑或是需積極治療之糖尿病，從而落實早期發現與早期控制之醫療目標。
★其他檢驗應用資訊
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。

(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-H206 尿液化學常規作業指導書"作業標準書。

5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"