檢驗項目查詢

檢驗編號	R2084	項目名稱	(流產物質)SNP-750K晶片染色體篩檢*
更新日期	2025/9/24	工作組別	血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299
中文名稱	SNP 750K流產物質晶片篩檢-訊聯基因數位	健保碼	不適用
測試方法學	SNP晶片技術	自費價	18000
作業標準書	外送項目(血清免疫組)	健保價
健保限制&
特定檢查#	LTDs項目，限由婦產部開立
委外送檢*	本項目委託外部檢驗單位：訊聯基因數位
採檢前準備	不須禁食及特殊準備
申請書/指引	「SNP晶片染色體篩檢-750K同意書(流產物質)」。
採集注意	1.檢體應保持無菌，以無菌剪刀或刀片切取檢體，置於無菌杯內。2.需檢附""同意書"連同檢體送至血清室
實驗室處理	應填寫「SNP晶片染色體篩檢-750K同意書(流產物質)」。
採檢容器	(流產物)絨毛膜、胎盤、臍帶、胎兒組織/無菌杯
替代容器	不適用
檢體最適量	適量
收件時間	24小時收件，實驗室每週一、四上午操作
報告完成時效	14 工作天
應拒絕條件	一般拒收原則(備註4)
保存樣本期限	不適用
加作檢驗說明	不接受加驗
可報告範圍	N/A
成人參考區間	報告以文拍方式上傳HIS，由臨床醫師解釋
幼兒或決策值	不適用
異常主動通知	不適用
臨床適應症/或限制	臨床意義與用途：為了解胎兒是否有染色體異常情形及可能導致流產之原因，本項目針對流產物質(絨毛膜、胎盤、臍帶、胎兒組織)，此晶片含高達75萬個探針，經受檢者DNA與微陣列晶片進行雜交反應後，所產生的分析結果比一般常規的核型分析解析度高，用於宏觀地檢視胎兒染色體的套數與染色體片段擴增或缺失的異常，配合父母血液檢體篩檢可進行單親同二體症(UPD, uniparental isodisomy)、大片段的染色體雜合性欠缺(AOH, Absence of heterozygosity)的評估。
★其他檢驗應用資訊
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。

(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"