▼ WBC DC(classification),0303~ ▼
檢驗編號 | 0303~ | 項目名稱 | WBC DC(classification) |
更新日期 | 2024/4/26 | 工作組別 | 血液白班5207或5209;夜間/退件5206或5299 |
中文名稱 | 白血球分類計數WBC differential count | 健 保 碼 | 08013C |
測試方法學 | Microscopy, 雷射光散射法, XN-9000 | 自 費 價 | 85 |
作業標準書 | 檢驗-門診-3-D202_白血球分類計數作業指導書 | 健 保 價 | 70 |
健保限制& | |||
特定檢查# | NA | ||
委外送檢* | 由本科檢查,請見檢驗工作組別。 | ||
採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
申請書/指引 | |||
採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。2.幼兒採檢困難,以穿刺針留微血管時( 留 0.2-0.5 c.c.小紅帽),請NIS備註微血管採血。 | ||
實驗室處理 | 一般處理 | ||
採檢容器 | Blood/紫頭管 | ||
替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器,請洽檢驗科。 | ||
檢體最適量 | 1-3 mL |
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收件時間 | 24小時收件 | ||
報告完成時效 | 當天(開放急件檢查) | ||
應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
保存樣本期限 | 7天 | ||
加作檢驗說明 | 採集後4小時內 | ||
可報告範圍 | 0-100% | ||
成人參考區間 | Segment: 45-75%, Lymphocyte: 15-47 %, Monocyte: 3-10 %, Eosinophil: 0-6 %, Basophil:0-2 %, Band: 0-5%, Reactive lymphocytes: 0-5%, Immature cell: 0 %, NRBC: 0-0.5/100 WBC | ||
幼兒或決策值 | 以微血管採集,可能會影響檢查結果。參見◎幼兒/其他參考區間◎ | ||
異常主動通知 | 當出現未成熟血球母細胞(Blast)或瘧原蟲等。 | ||
臨床適應症/或限制 | Seg:量升於細菌感染、盲腸炎、肺炎扁、桃腺炎。量減於病毒感染、化學中毒、肝硬化。 Basophil: 量升於慢性顆粒性白血病、骨髓樣增生。 Eosinophil:量升於寄生蟲感染、過敏症、氣喘。 Monocyte:量升於斑疹傷寒、結核病、單核球性白血病。量減於惡性貧血、敗血病、白血球高度增加。 Lymphocyte:量升於 百日咳、傳染性單核球增多症、腮腺炎。量減於急性傳染病、初期淋巴肉瘤。 | ||
★其他檢驗應用資訊 | |||
一、SI國際單位轉換係數:%× 0.01→百分率 二、檢驗線性範圍:N/A (若臨床需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們 ,註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1): ◎資料◎ |
◎備註:
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可,限定科別醫師開立,敬請見諒。有關申請及開放權限,請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制,可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求,或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天,約二週),不含例假日時間(尤其是委外代檢項目,報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天,若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示,則所指的是成年人(>18歲),可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值;F代表女性參考值;N表示陰性,E表示不確定性,P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定,不符檢驗要求)
(1)檢體不足:採集量不足以進行檢驗;或影響結果,如凝固學檢查。
(2)血量過多: 會影響結果,如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當:如應冰浴,沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當,請配合退件;另部分檢體溶血:如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...,應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定,如痰液品質不良,或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性,醫檢師判定應重採 ,請配合退件;詳見"檢驗-門診-3-D202_白血球分類計數作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍,指原檢體未經稀釋 之結果,一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案,醫師需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們(個別工作組別)。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度);標準差*2為擴充不確定度;定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時,可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現;RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5,RVA單位以%表示;定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響,這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址:嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書:檢驗-門診-3-D202_白血球分類計數作業指導書