▼ Testosterone*，0610~ ▼
| 檢驗編號 | 0610~ | 項目名稱 | Testosterone* |
| 更新日期 | 2026/6/5 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 睪丸酯醇免疫分析 Testosterone (EIA/LIA) | 健 保 碼 | 09121B |
| 測試方法學 | CLIA, Atellica IM | 自 費 價 | 180 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | 150 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 遵照一般檢體採集/送檢原則 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 2-3 mL |
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| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 4 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 當天，但須考量保存條件與體積因素 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | 一、成年男性《< 50歲：197.44 - 669.58 ng/dL； >= 50歲：187.72 - 684.19 ng/dL》。二、成年女性《< 50 歲：8.38 - 35.01 ng/dL；>= 50 歲：< 7.00 - 35.92 ng/dL》 | ||
| 幼兒或決策值 | ◎幼兒/其他參考區間◎ | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | Testosterone (睪固酮) 檢驗：Testosterone 為人體主要雄性素，男性由睪丸 Leydig cells 分泌，女性則源自卵巢與腎上腺。數值升高常見於多囊性卵巢症候群 (PCOS)、先天性腎上腺增生 (CAH)、分泌雄性素之腎上腺或卵巢腫瘤 (如 Sertoli-Leydig cell tumor)、甲狀腺機能亢進(因 SHBG 升高導致總量上升)及性早熟；女性若伴隨多毛症、男性化特徵或月經異常尤需評估。數值降低則提示原發性或次發性性腺功能低下 (Hypogonadism)、Klinefelter syndrome (XXY)、隱睪症、高泌乳激素血症、腦下垂體功能不全、肝硬化或慢性疾病。此外，藥物干擾甚鉅，如 Anticonvulsants、Estrogens 可能造成數值上升，而 Glucocorticoids、Spironolactone、Digoxin 等則具抑制作用。需特別注意，新生兒至 6 個月內可見生理性高峰(Mini-puberty)；且由於傳統免疫分析法 (Immunoassay) 在測定女性、兒童等低濃度檢體時易受干擾且精確度較差，對於此類低值族群，臨床建議採用液相層析串聯質譜儀 (LC-MS/MS) 進行分析，以確保數據之準確性。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：ng/dL× 3.47→nmol/L 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
