▼ ADAMTS-13 Activity test*，07120~ ▼
| 檢驗編號 | 07120~ | 項目名稱 | ADAMTS-13 Activity test* |
| 更新日期 | 2024/10/28 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 溫韋伯氏因子解離?活性檢測* | 健 保 碼 | NA |
| 測試方法學 | ELISA | 自 費 價 | 0 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | 0 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：益揚醫事檢驗所 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | "ADAMTS-13 Activity Test 檢驗單" | ||
| 採集注意 | 1.須於"血漿置換"前採檢。2.填寫"ADAMTS-13 Activity Test 檢驗單"，連同檢體一起送至血清室。3.採檢後2個小時內完成離心、分裝冷凍。 | ||
| 實驗室處理 | 1.收件後經兩次離心，分裝冷凍(-20℃)。 2.應與其他凝固學項目分別/單獨容器。 | ||
| 採檢容器 | Blood/藍頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1.8 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件，務必於採血後立即送檢，離凍保存 | ||
| 報告完成時效 | 10 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4)。 | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | 40-130% | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | ADAMTS-13 活性檢測評估血漿金屬蛋白酵素 ADAMTS-13 切割超大多聚體 von Willebrand 因子(UL?vWF)的能力，用於鑑別血栓性微血管病變(TMA)之中的血栓性血小板減少性紫斑症(TTP)、非典型性尿毒溶血症候群(aHUS)與其他次級性 TMA，臨床意義在於於懷疑 TMA(微血管溶血性貧血＋血小板減少，常伴神經症狀、腎損害、發燒)時提供快速輔助診斷與治療分流：活性嚴重降低(通常<10%)高度支持 TTP，10–20% 為可疑區，>20–30% 則較不支持 TTP、需考慮 aHUS 或次級性原因；結果應結合抑制抗體/自體抗體(陽性多為後天性 TTP；陰性且持續低值需考慮先天性 TTP)、血片分裂紅血球、LDH 上升、haptoglobin 降低、腎功能與補體檢測等整體判讀；作業上以枸櫞酸鈉血漿檢體、低溫保存避免反覆凍融，常用螢光合成胜?底物法(如 FRETS?VWF73)快速量測，急性強烈懷疑 TTP 時不應等待結果才啟動治療(優先血漿置換與類固醇，並視情況合併 caplacizumab；結果回報後再調整並考慮利妥昔單抗)，活性回升與抑制抗體下降可用於療效與復發監測；報告宜清楚列示單位與參考範圍並設置反射測試(抑制抗體/基因檢測)提示，以避免延誤診療、降低器官衰竭風險。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
▼ Apo E genotyping*，07124~ ▼
| 檢驗編號 | 07124~ | 項目名稱 | Apo E genotyping* |
| 更新日期 | 2025/9/24 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | ApoE基因分型* | 健 保 碼 | 不適用 |
| 測試方法學 | Realtime PCR，TIB Melting Curve analysis，Roche LC480 | 自 費 價 | 2000 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備；受檢者需3個月內未曾接受過異體輸血、移植手術、幹細胞移植治療才能開立。 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.不接受凝血檢體、溶血4+的檢體。2.受檢者3個月內應未曾接受過異體輸血、移植手術、幹細胞移植治療。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/紫頭管 | ||
| 替代容器 | 禁用綠頭管 | ||
| 檢體最適量 | 適量(專用血片滴滿圓圈5格) |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 10 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 不適用 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Target gene：rs429358(ApoE C112R)、rs7412 (ApoE R158C) | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 不適用 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 阿茲海默症作為導致老年人失智症最常見的神經退化性疾病，其發病機制與人類載脂蛋白E基因(Apolipoprotein E, APOE)密切相關，特別是在晚發型阿茲海默症的發展過程中扮演關鍵角色 。APOE基因位於第19號染色體上，其功能是調節血液中脂肪含量並參與清除腦中異常蛋白質沉積，該基因存在三種主要的等位基因型：ε2、ε3和ε4 。透過檢測rs429358(ApoE C112R)和rs7412(ApoE R158C)這兩個關鍵的單核?酸多態性位點，可以確定個體的基因型組合並評估阿茲海默症風險 。研究顯示，攜帶APOE ε4/ε4基因型的個體屬於阿茲海默症高風險群，幾乎確定會發展為阿茲海默症，而攜帶ε2/ε2基因型的人則具有保護作用，能夠抵抗阿茲海默症的發生，但與家族性第三型高脂蛋白血症有高度相關性 。最常見的ε3基因型則屬於中性，既不增加也不降低疾病風險，透過這項基因檢測可以提早進行健康規劃和管理，以預防或延緩阿茲海默症的發病。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
▼ C3(Complement C3/C3c)，0712~ ▼
| 檢驗編號 | 0712~ | 項目名稱 | C3(Complement C3/C3c) |
| 更新日期 | 2025/4/30 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 血液補體-3 測定C3 (包括C3c)- 免疫比濁法 Nephelometry | 健 保 碼 | 12034B |
| 測試方法學 | Nephelometry, Atellica NEPH 630 | 自 費 價 | 330 |
| 作業標準書 | 檢驗-血清-3-E108 C3c作業指導書 | 健 保 價 | 275 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 遵照一般檢體採集/送檢原則 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 2-3 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 4 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 保存期限內，7天 | ||
| 可報告範圍 | 12-410 | ||
| 成人參考區間或決策值 | 90 - 180 mg/dL | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 補體 C3(Complement C3)是免疫系統補體致活路徑(傳統、替代、凝集素路徑)的共同樞紐，同時也是一種急性發炎蛋白(Acute Phase Protein)。臨床判讀需掌握「發炎升高、消耗降低」的雙向邏輯。數值升高通常是非特異性的，反映身體正處於急性發炎或組織壓力的狀態，常見於細菌感染、癌症、心肌梗塞、風濕性疾病的急性期或生理性懷孕。然而，C3 檢驗最具診斷價值的重點在於數值降低，這代表補體系統被過度活化而導致「大量消耗」，是監測免疫複合體疾病活動度的關鍵指標。C3 降低最典型見於活動性全身性紅斑狼瘡(SLE)、急性腎絲球腎炎(尤其是鏈球菌感染後腎炎或膜增生性腎絲球腎炎 MPGN)、細菌性心內膜炎及嚴重敗血症。此外，遺傳性 C3 缺乏症雖罕見，但患者因防禦機制缺損，極易反覆發生嚴重的化膿性細菌感染。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：mg/dL× 0.01→g/L 二、檢驗線性範圍：12-410 (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-血清-3-E108 C3c作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-血清-3-E108 C3c作業指導書
▼ Rota/Adeno virus Ag，07125 ▼
| 檢驗編號 | 07125 | 項目名稱 | Rota/Adeno virus Ag |
| 更新日期 | 2026/4/8 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 輪狀病毒和腺病毒抗原快篩 | 健 保 碼 | Rota 14026C +Adeno 14064C |
| 測試方法學 | 免疫色層分析法,SD biosensor | 自 費 價 | 516 |
| 作業標準書 | 檢驗-血清-3-F405 Rotavirus 作業指導書 | 健 保 價 | 430 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則，立即送檢。2.採檢後4小時內，室溫傳送至檢驗科。3.如無法於4小時內送達，須保存於2-8℃，並於24小時內冷藏送至檢驗科。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Stool/無菌容器 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 約 1~2g |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 3 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | Negative/Positive | ||
| 成人參考區間或決策值 | Rota Ag:Negative Adeno Ag:Negative | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 臨床意義與用途： 1.於1-2天內出現腹瀉症狀後應盡速採檢，通常病毒在感染後約會存在1-10天。(Rotavirus 3天，Adenovirus 5-8天)。 2.輪狀病毒是引起急性腹瀉最常見的病毒，尤其常見於嬰幼兒。科學家提出輪狀病毒具A至G共7種型別，其中只有A 、B和C型會感染人類，又以A型最常造成孩童感染。感染輪狀病毒的兒童可能會出現嚴重的腹瀉，通常伴隨嘔吐、發燒和腹痛。然而，年齡較大的兒童和成人也可能感染輪狀病毒。腺病毒是繼輪狀病毒之後第二常見的腹瀉病原體。腺病毒可引起多種臨床疾病，如普通感冒、咽喉痛、支氣管炎等。 3.腺病毒主要涉及人類的呼吸系統、眼部和消化系統。特別是腸腺病毒40型和41型，可引起胃腸炎。症狀可能包括食慾不振和脫水（體液流失），對嬰幼兒尤其危險。 STANDARD Q Rota/Adeno Ag Test 提供了一種快速、簡單且準確的系統，用於檢測人類糞便樣本中的輪狀病毒和腺病毒特異性抗原。此檢測對於可靠的臨床診斷至關重要，可識別輪狀病毒/腺病毒感染，並有助於確診。 4.依試劑說明書資料，可偵測型別: A型輪狀病毒及腺病毒40型。本檢驗與PCR/ ELISA比較，對輪狀病毒抗原檢測的sensitivity及specificity分別為100% (99/99)及96.75% (149/154)；對腺病毒抗原檢測的sensitivity及specificity分別為 97.89% (93/95)及99.25% (133/134)。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-血清-3-F405 Rotavirus 作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-血清-3-F405 Rotavirus 作業指導書
▼ Vitamin C*，07123~ ▼
| 檢驗編號 | 07123~ | 項目名稱 | Vitamin C* |
| 更新日期 | 2025/9/24 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 維生素 C | 健 保 碼 | 不適用 |
| 測試方法學 | 高效能液相層析法 (UPLC) | 自 費 價 | 1000 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：奇美醫院精準醫學中心 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | 「奇美_微營養檢測送檢單」。 | ||
| 採集注意 | 1.採檢管以鋁箔包裝避光立即送檢，在2小時內進行離心，各分裝1c.c至2個棕色避光管中， 2.原檢體與分裝管入夾鏈冷凍三日內送檢。3.運送避免檢體解凍。 | ||
| 實驗室處理 | 1.應填寫「奇美_微營養檢測送檢單」。2.避光、冷凍、三日內送檢。 | ||
| 採檢容器 | Blood/綠頭管 | ||
| 替代容器 | 不適用 | ||
| 檢體最適量 | 3-5 mL |
| |
| 收件時間 | W1-W4 8:00-14:00，國定假日、例假日不收檢 | ||
| 報告完成時效 | 10 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 不適用 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | 4-15 mg/L | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 不適用 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 臨床意義與用途：維生素C(英語：Vitamin C/ascorbic acid)是高等靈長類動物與其他少數生物的必需營養素，是一種存在於食物中的維他命，可作為營養補充品。雖然維生素C在大多數生物體內可藉由新陳代謝製造出來，但人類無法自行製造，必須藉由口服或注射來攝取。在生物體內，維生素C發揮著重要的生理功能，作為一種強效的抗氧化劑，能夠保護身體免於氧化劑的威脅，同時也是一種重要的輔?，參與膠原蛋白合成、免疫功能調節等多項生理過程。一般而言，維他命C的耐受性很好，但大劑量服用可能導致腸胃不適、頭痛、睡眠困難以及肌膚泛紅等副作用。當人體缺乏維生素C時，常見的缺乏症包括壞血病、鼻黏膜脆弱而容易出血、身上常見多處烏青、瘀血等症狀，這些都反映了維生素C在維持結締組織完整性和血管健康方面的重要性。 資料來源：奇美醫院檢驗資訊表 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
▼ 人類間質肺炎病毒抗原快篩，07122~ ▼
| 檢驗編號 | 07122~ | 項目名稱 | 人類間質肺炎病毒抗原快篩 |
| 更新日期 | 2025/5/16 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 人類間質肺炎病毒(human metapneumovirus) | 健 保 碼 | N/A |
| 測試方法學 | 免疫色層分析, "Tauns"籐司 Capilia hMPV | 自 費 價 | 500 |
| 作業標準書 | 檢驗-血清-3-F370_人類間質肺炎病毒抗原快篩作業指導書 | 健 保 價 | |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則，立即送檢。2.專用採檢棒請至血清免疫組領取。3.於例假日一般件收檢請以-20℃保存72小時。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | 鼻咽/鼻咽拭子、咽喉拭子 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 適量 |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 工作日當天(開放急件檢查1小時報告) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Negative | ||
| 幼兒或決策值 | Negative | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 臨床意義與用途：人類間質肺炎病毒(human metapneumovirus)能夠造成呼吸道系統的感染，是嬰兒典型的呼吸道感染的原因之一，而且症狀跟呼吸道融合病毒相似，難以區分。人類間質肺炎病毒感染是造成支氣管炎的重要因子。大多數人的初次感染發生在嬰兒時期，且會經常重複感染。人類間質肺炎病毒的感染在嬰兒與老人之中較多且較嚴重，能夠早期檢測出來變得相當重要。 目前無針對人類間質肺炎病毒治療之藥物，所以現階段仍只能針對症狀做治療與改善。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-血清-3-F370_人類間質肺炎病毒抗原快篩作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-血清-3-F370_人類間質肺炎病毒抗原快篩作業指導書
▼ 整篩Free-PSA*，07121~ ▼
| 檢驗編號 | 07121~ | 項目名稱 | 整篩Free-PSA* |
| 更新日期 | 2025/4/18 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 整篩-游離攝護腺特異抗原 | 健 保 碼 | 12198C |
| 測試方法學 | CLIA, DXI 800, Beckman Coulter | 自 費 價 | 480 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | 400 |
| 健保限制& | 限制健康管理中心開立 | ||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 | ||
| 採檢前準備 | 採檢前勿做其他前列腺檢查，例如肝門指檢(DRE)、前列腺按摩、直腸超音波(TRUS)已及前列腺切片。 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.必須在3小時內分離出血清並2-8℃冷藏，冷凍在-20℃。2.只接受血清，勿使用血漿樣本(肝素/綠頭管)。檢體退件：溶血4+。 | ||
| 實驗室處理 | 必須在3小時內分離出血清並2-8℃冷藏，超過24小時需冷凍在-20℃或更低的溫度 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 3- 5 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 4 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 當天，但須考量保存條件與體積因素 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | NA，當PSA值為4-10 ng/mL時，「free PSA/ PSA」比值應>25%。數值越低，罹癌風險越高。◎如下說明 | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 游離攝護腺特異抗原(Free PSA)檢驗之臨床價值，主要在於計算其與總PSA之比值(Free/Total PSA Ratio)，特別是用於評估總PSA介於4-10 ng/mL「灰色地帶」之患者，以輔助鑑別良性增生或惡性腫瘤。當F/T比值大於25%時，傾向判定為良性攝護腺肥大，臨床上雖可據此減少約20%至21%非必要之組織切片(Biopsy)，但判讀時須謹記仍存有約4%或更高之偽陰性風險(即仍有罹癌可能)，並非能完全排除癌症。此外，F/T比值與癌症風險呈負相關，且受年齡因素影響；當比值低於10%時，罹患攝護腺癌機率可達50%以上，強烈建議進行切片檢查以確診。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
