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▼ Cryptococcus Ag(Blood)*0719B  ▼

 

檢驗編號 0719B 項目名稱 Cryptococcus Ag(Blood)*
更新日期 2023/5/3 工作組別 血清免疫5203或5213;夜間/退件5206或5299
中文名稱 血液芽生菌抗原 Cryptococcus antigen 健 保 碼 12069B
測試方法學 Dynamiker Cryptococcal Antigen Lateral Flow Assay 自 費 價 435
作業標準書 外送項目(血清免疫組) 健 保 價 360
健保限制&
特定檢查# NA
委外送檢* 本項目委託外部檢驗單位:大安聯合醫事檢驗所
採檢前準備 不須禁食及特殊準備 
申請書/指引  
採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。 2.其它檢體不可操作。 3.檢體應避免溶血、脂血。
實驗室處理 收件後離心,分裝冷凍。 
採檢容器 Blood/黃頭管
替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器,請洽檢驗科。
檢體最適量 2-3 mL

收件時間 24小時收件
報告完成時效 4 天
拒絕條件 一般拒收原則(備註4),請特別注意溶血1+退件。 
保存樣本期限 報告完成後棄置 
加作檢驗說明 當天,但須考量保存條件與體積因素 
可報告範圍 N/A 
成人參考區間 正常:Negative 
幼兒或決策值 同成人 
異常主動通知 本項未列入警示值/危急值通報 
臨床適應症/或限制 1.新型隱球菌(Cryptococcus neoformans)隱球菌存在於土壤、鳥類排泄物(尤其是鴿糞)、尤加利樹、腐爛的有機物、果皮中,本菌具黑色素的產生、莢膜多糖的存在、於37℃有存活能力的致病因子。是一種亞急性、慢性之黴菌病。2.感染隱球菌不一定有症狀,發生於肺部的隱球菌症,約有1/3的病人沒有任何自覺症狀,只有偶然的機會照X光片才被發現。人早期感染有非特異性頭暈、頭痛、乏力、輕度發燒,類似感冒,極不易診斷。其它有嘔吐、噁心、胸痛、輕度久咳、意識不清、智力缺陷、體重減輕,視力、語言障礙,頸部僵硬、呼吸困難(9)。引起腦膜炎時,亦會造成神經的永久損傷。本病為AIDS病人死亡的主要原因。 3.報告區間為Negative, 1:1(+) to 1:2560(+), >2560(+),陽性價數越高代表有可能新型隱球菌感染。
其他檢驗應用資訊

一、SI國際單位轉換係數:N/A

二、檢驗線性範圍:N/A   (若臨床需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們 ,註:5.1)

三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1) N/A

◎備註:

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可,限定科別醫師開立,敬請見諒。有關申請及開放權限,請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制,可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求,或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天,約二週),不含例假日時間(尤其是委外代檢項目,報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天,若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示,則所指的是成年人(>18)可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值;F代表女性參考值;N表示陰性,E表示不確定性,P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

4.1.一般性的原則(初步判定)

(1)沒有可供識別檢查申請單

(2)沒有相對應的檢體

(3)檢體沒有標籤

(4)檢體與檢驗單的姓名不符

(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符

(6)檢體外洩情況

4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定,不符檢驗要求)

(1)檢體不足:採集量不足以進行檢驗;影響結果,如凝固學檢查。

(2)血量過多: 會影響結果,如凝固學檢查、ESR 檢查。

(3)檢體保存/傳送不當:如應冰浴,沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當,請配合退件;另部分檢體溶血:如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固

(6)微生物檢培養鑑定,如痰液品質不良,或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性,醫檢師判定應重採 ,請配合退件;詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

 

5.其他檢驗相關資訊

5.1.檢驗線性範圍,指原檢體未經稀釋 之結果,一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案,醫師需要測至最終濃度值,即報告區間外之濃度,請電話告訴我們(個別工作組別)。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度);標準差*2為擴充不確定度;定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時,可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現;RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5,RVA單位以%表示;定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響,這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"

 


Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科

院址:嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘自本科相關作業程序書:外送項目(血清免疫組)