檢驗項目查詢

檢驗編號	0758~	項目名稱	H.pylori stool Ag (HpSA)
更新日期	2024/8/8	工作組別	血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299
中文名稱	幽門桿菌糞便抗原檢查	健保碼	30522C
測試方法學	免疫色層分析, 胃來試(Firstep Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Package)	自費價	451
作業標準書	檢驗-血清-3-F353 幽門螺旋桿菌抗原檢驗作業指導書	健保價	376
健保限制&
特定檢查#	NA
委外送檢*	由本科檢查，請見檢驗工作組別。
採檢前準備	1.不須禁食及特殊準備。 2.採檢指引。
申請書/指引
採集注意	1.請使用專用糞便瓶，若無法立即送檢，可將檢體放置於冰箱冷藏，應於3天內盡快拿至檢驗科。2.檢體退件條件:(1)無糞便檢體(萃取液透明) 、(2)無萃取液(只有糞便) 、(3)萃取液高度< 1公分。
實驗室處理	一般處理
採檢容器	Stool/專用糞便收集瓶
替代容器	其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。
檢體最適量	適量
收件時間	24小時收件
報告完成時效	4 天
應拒絕條件	一般拒收原則(備註4)
保存樣本期限	報告完成後棄置
加作檢驗說明	不接受加驗
可報告範圍	N/A
成人參考區間	Negative
幼兒或決策值	同成人
異常主動通知	本項未列入警示值/危急值通報
臨床適應症/或限制	一、病人檢體可以藉由直接培養、組織學檢查或快速尿素?試驗的方法來證實幽門螺旋桿菌的存在。二、幽門螺旋桿菌抗原檢測直接檢測檢體中幽門螺旋桿菌抗原，不受H2阻斷劑、質子幫浦抑制劑、抗生素及鉍製劑的服藥影響。臨床上可用於治療前後使用，協勘診斷幽門螺旋桿菌的感染，並可監控消化性潰傷病人的治療效果與治癒情況。 ◎採檢衛教單◎
★其他檢驗應用資訊
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A

1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。

2.報告時間指的是收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")

(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者或室溫未及時送達實驗室。

(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採，請配合退件；詳見"檢驗-血清-3-F353 幽門螺旋桿菌抗原檢驗作業指導書"作業標準書。

5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"