▼ Anti-HBs，0802~ ▼
| 檢驗編號 | 0802~ | 項目名稱 | Anti-HBs |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | B型肝炎表面抗體檢查 | 健 保 碼 | 14033C |
| 測試方法學 | CMIA, Abbott Architect | 自 費 價 | 240 |
| 作業標準書 | 檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書 | 健 保 價 | 200 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 遵照一般檢體採集/送檢原則 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 2-3 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 3 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 7天 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Nonreactive：<10.00 mIU/mL, Reactive： >=10.00 mIU/mL | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | B 型肝炎表面抗體(Anti-HBs)是評估人體對 B 型肝炎病毒(HBV)是否具備免疫保護力的關鍵指標。此抗體主要產生於「完成疫苗接種」或「急性感染痊癒後」。臨床上，檢測 Anti-HBs 的目的在於確認疫苗接種是否成功誘導免疫反應，以及判斷急性 B 肝患者是否已清除病毒並產生免疫力(即發生血清轉換)。根據世界衛生組織(WHO)與免疫實務委員會(ACIP)指引，Anti-HBs 濃度 >= 10.0 mIU/mL 被定義為具有足夠的保護效力，可有效防禦 HBV 入侵；若數值低於此標準(< 10.0 mIU/mL)，則視為不具保護力或抗體已衰退。此檢驗結果是臨床醫師決定是否需要為高風險族群(如醫護人員、洗腎患者)進行疫苗補種(Booster) 的重要依據。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書
▼ Anti-HBs(針扎員工)，0802W ▼
| 檢驗編號 | 0802W | 項目名稱 | Anti-HBs(針扎員工) |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | B型肝炎表面抗體檢查 | 健 保 碼 | 14033C |
| 測試方法學 | CMIA, Abbott Architect | 自 費 價 | |
| 作業標準書 | 檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書 | 健 保 價 | 200 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。 2.本項為員工針扎防制套組之一，檢體來自受針扎員工。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 2-3 mL |
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| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 3 天(急件報告2小時) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 7天 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Nonreactive：<10.00 mIU/mL, Reactive： >=10.00 mIU/mL | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 異常結果由職業醫學中心通知員工 | ||
| 臨床適應症/或限制 | B 型肝炎表面抗體(Anti-HBs)是評估人體對 B 型肝炎病毒(HBV)是否具備免疫保護力的關鍵指標。此抗體主要產生於「完成疫苗接種」或「急性感染痊癒後」。臨床上，檢測 Anti-HBs 的目的在於確認疫苗接種是否成功誘導免疫反應，以及判斷急性 B 肝患者是否已清除病毒並產生免疫力(即發生血清轉換)。根據世界衛生組織(WHO)與免疫實務委員會(ACIP)指引，Anti-HBs 濃度 >= 10.0 mIU/mL 被定義為具有足夠的保護效力，可有效防禦 HBV 入侵；若數值低於此標準(< 10.0 mIU/mL)，則視為不具保護力或抗體已衰退。此檢驗結果是臨床醫師決定是否需要為高風險族群(如醫護人員、洗腎患者)進行疫苗補種(Booster) 的重要依據。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書
▼ Anti-HBs(針扎病人)，0802P ▼
| 檢驗編號 | 0802P | 項目名稱 | Anti-HBs(針扎病人) |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | B型肝炎表面抗體檢查 | 健 保 碼 | 14033C |
| 測試方法學 | CMIA, Abbott Architect | 自 費 價 | |
| 作業標準書 | 檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書 | 健 保 價 | 200 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。 2.本項為員工針扎防制套組之一，檢體來自針扎病人。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/黃頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 2-3 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 3 天(急件報告2小時) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 7天 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Nonreactive：<10.00 mIU/mL, Reactive： >=10.00 mIU/mL | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 異常結果由職業醫學中心通知員工 | ||
| 臨床適應症/或限制 | B 型肝炎表面抗體(Anti-HBs)是評估人體對 B 型肝炎病毒(HBV)是否具備免疫保護力的關鍵指標。此抗體主要產生於「完成疫苗接種」或「急性感染痊癒後」。臨床上，檢測 Anti-HBs 的目的在於確認疫苗接種是否成功誘導免疫反應，以及判斷急性 B 肝患者是否已清除病毒並產生免疫力(即發生血清轉換)。根據世界衛生組織(WHO)與免疫實務委員會(ACIP)指引，Anti-HBs 濃度 >= 10.0 mIU/mL 被定義為具有足夠的保護效力，可有效防禦 HBV 入侵；若數值低於此標準(< 10.0 mIU/mL)，則視為不具保護力或抗體已衰退。此檢驗結果是臨床醫師決定是否需要為高風險族群(如醫護人員、洗腎患者)進行疫苗補種(Booster) 的重要依據。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
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◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409 HBsAb作業指導書
▼ B.M Examination，0334~ ▼
| 檢驗編號 | 0334~ | 項目名稱 | B.M Examination |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 骨髓檢查-無細胞分類計數 | 健 保 碼 | 08027B |
| 測試方法學 | Microscopy, Leu's stain | 自 費 價 | 725 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D106 RBC Morphology作業指導書 | 健 保 價 | 603 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 遵照一般檢體採集/送檢原則 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | BM smear | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 數片 |
無適用容器 | |
| 收件時間 | 自正常上班時間至下班前2小時 | ||
| 報告完成時效 | 當天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 抹片保存10年 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | 參考臨床診斷 | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 白血病的診斷需做骨髓抽取及穿刺檢查，並在顯微鏡下配合特殊染色檢查，檢查血液及骨髓白血球的變化情形，如果發現骨髓中有白血病特徵的白血球出現，可予以確切診斷。本項檢驗由臨床血液科醫師判讀。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D106 RBC Morphology作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D106 RBC Morphology作業指導書
▼ Barbiturate*，0526~ ▼
| 檢驗編號 | 0526~ | 項目名稱 | Barbiturate* |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 藥物濃度測定-巴比妥酸鹽 | 健 保 碼 | 10802B |
| 測試方法學 | SIEMENS, Dimension ExL | 自 費 價 | 385 |
| 作業標準書 | 外送項目(血清免疫組) | 健 保 價 | 320 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.由血清室外送。 2.檢體在2~8℃穩定48小時，長時間請冷凍，僅接受尿液檢體。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Urine/無菌容器 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 10 mL |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 4 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 當天，但須考量保存條件與體積因素 | ||
| 可報告範圍 | N/A | ||
| 成人參考區間或決策值 | Negative (< 200 ng/mL) | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 巴比妥酸鹽(Barbiturates)是一類早期開發的助眠劑，主要用於治療焦慮與失眠，但因其白天使用後常引起較 benzodiazepines 類藥物更嚴重的宿醉效應(hangover)，且安全性較低，容易導致生理依賴性，現已較少臨床使用。其副作用包括：(1) 宿醉感，(2) 特異體質患者可能出現過敏反應，(3) 異常疼痛感，(4) 血液傷害，特別是長期服用巴比妥類藥物(如 Phenobarbital)的患者，可能引發惡性貧血。由於上述風險，巴比妥酸鹽的使用已逐漸被更安全的藥物所取代。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：ng/mL× 7.4→nmol/L 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)
▼ Coagulation time，0312~ ▼
| 檢驗編號 | 0312~ | 項目名稱 | Coagulation time |
| 更新日期 | 2025/7/22 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 凝血時間 Clotting time, coagulation time(Lee-White method) | 健 保 碼 | 08020C |
| 測試方法學 | Slide Method | 自 費 價 | 50 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D405 凝固時間試驗作業指導書 | 健 保 價 | 40 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 遵照一般檢體採集/送檢原則 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | N/A | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | N/A |
無適用容器 | |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 當天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 不接受加驗 | ||
| 可報告範圍 | 2-10 mins | ||
| 成人參考區間或決策值 | 2'00"- 6'00" | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 凝固時間(Coagulation Time)測定對於偵測凝血機轉第二及第三階段共同路徑異常之敏感度較低，故輕度凝血障礙可能無法檢出；臨床上造成凝固時間延長之病理狀況包含重症血友病(輕度患者測定值常呈現正常)、維生素K缺乏症(如阻塞性黃疸引發)、低纖維蛋白原血症或無纖維蛋白原血症，以及凝血因子II、V、VIII、IX、XI、XII缺乏(常見於嚴重肝實質病變)或瀰漫性血管內凝血(DIC)，此外，接受Heparin或維生素K拮抗劑等抗凝血藥物治療亦會導致檢測結果延長。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D405 凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D405 凝固時間試驗作業指導書
▼ Fibrinogen，0316~ ▼
| 檢驗編號 | 0316~ | 項目名稱 | Fibrinogen |
| 更新日期 | 2025/4/7 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 纖維蛋白原測定(定量) Fibrinogen (quantitative) | 健 保 碼 | 08023B |
| 測試方法學 | 凝固比濁法, CS-2500 | 自 費 價 | 145 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D429 Fibrinogen作業指導書 | 健 保 價 | 120 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則，4小時內離心處理。2.限PICU有需求時，可配製0.9 mL血液藍頭管。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/藍頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1.8 mL或依照採檢指示刻度 |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 當天(開放急件檢查) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4)，若有明顯的溶血，足以影響測試結果(3+，或當檢驗結果明顯異常) | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 採檢後 4小時內 | ||
| 可報告範圍 | 30-700 | ||
| 成人參考區間或決策值 | 200- 400 mg/dL | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 纖維蛋白原(Fibrinogen)經由凝血?(Thrombin)的切除作用，會轉化為不可溶的聚合物並形成纖維蛋白凝塊(Fibrin clot)以參與血液凝固機制，當其濃度低於35 mg/dL時常引起出血症狀；同時，作為一種急性期蛋白，Fibrinogen在組織壞死或發炎反應時會大量釋放，故臨床上常見於炎症、懷孕期間及手術後數值上升。反之，數值缺乏或降低則多源於消耗過度、生成不足或特定病理狀態，包括先天性低(無)纖維蛋白原血症、急性骨髓性白血病(AML M3、M4)、癌症轉移、嚴重肝病導致之製造減少、嚴重出血與燒傷、瀰漫性血管內凝血(DIC)、營養缺乏(如壞血症)、中毒(氯仿、蛇毒)、過敏性休克、抗凝血劑治療，以及妊娠或流產相關之併發症。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：mg/dL× 0.01→g/L 二、檢驗線性範圍：30-700 (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D429 Fibrinogen作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D429 Fibrinogen作業指導書
▼ HbH preparation，0338~ ▼
| 檢驗編號 | 0338~ | 項目名稱 | HbH preparation |
| 更新日期 | 2025/12/20 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | Ｈ血紅素檢查 Hb H preparation | 健 保 碼 | 08029B |
| 測試方法學 | Microscopy, brilliant cresyl blue | 自 費 價 | 50 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D150 HbH preparation作業指導書 | 健 保 價 | 40 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。2.收件時間，請於W1~W5上午12點前送檢。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/紫頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1-3 mL |
| |
| 收件時間 | W1~W5上午12點前 | ||
| 報告完成時效 | 3 天 | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4) | ||
| 保存樣本期限 | 報告完成後棄置 | ||
| 加作檢驗說明 | 採檢後 4小時內 | ||
| 可報告範圍 | Negative、Positive(Hb H包函體的RBC數目/ 1000 RBC) | ||
| 成人參考區間或決策值 | Negative | ||
| 幼兒或決策值 | 同成人 | ||
| 異常主動通知 | 本項未列入警示值/危急值通報 | ||
| 臨床適應症/或限制 | HbH preparation(Heinz 小體染色)用於檢出紅血球內的 HbH 包涵體，判讀時可見大小相同、均勻分布的藍色小斑點，外觀如同夜空中的藍色煙火；當 HbH disease(屬中度甲型地中海型貧血)存在時，周邊血液抹片常見明顯的小細胞低色素性變化並伴變形紅血球與大小不等(poikilocytosis、anisocytosis)，MCV 通常偏低(<80 fL)、RDW 升高；Heinz 小體染色呈陽性；血紅素分析方面，臍帶血可見 Hb Bart’s(γ4)<5%，成人則可偵測到 HbH(β4) 約 2–40% 不等(依基因缺失型式與溶血活性而異)。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D150 HbH preparation作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D150 HbH preparation作業指導書
▼ PT(AMI特急)，0314I ▼
| 檢驗編號 | 0314I | 項目名稱 | PT(AMI特急) |
| 更新日期 | 2025/4/7 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 凝血?原時間 Prothrombin time (一段式) , INR | 健 保 碼 | 08026C |
| 測試方法學 | 凝固比濁法, CS-2500 | 自 費 價 | 180 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書 | 健 保 價 | 150 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。2.本項屬於特急件，若有檢體4+溶血不須退件，應備註發後報告。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/藍頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1.8 mL或依照採檢指示刻度 |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 當天(特急30分鐘，限急診醫師) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。(2).使用錯誤採血管採集。(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。(4).檢體量過多或不足。 | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 採檢後24小時內 | ||
| 可報告範圍 | 7-180 | ||
| 成人參考區間或決策值 | PT 8.0-12.0 sec；INR 0.85-1.15 | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 當出現結果INR >=3.5(心外科，PT約38秒)；INR >=3.0(心/神內科，PT約34秒)； >=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 凝血?原時間(Prothrombin Time, PT)主要應用於外源性及共同凝血路徑之常規篩檢、出血傾向評估及肝臟合成功能監測，本檢測系統對治療濃度之肝素(Heparin)通常不具敏感性；PT數值延長之臨床意義涵蓋先天性凝血因子VII、X、V、II、I之單一缺乏、低纖維蛋白原血症(Fibrinogen< 100 mg/dL)、維生素K缺乏症(導致依賴型因子II、VII、IX、X活性下降)、嚴重肝實質病變、吸收不良症候群、尿毒症、白血病、新生兒出血症、循環抗凝血物質之存在，以及作為Warfarin等口服抗凝劑之療效監測指標；數值縮短則可能見於多發性骨髓瘤、急性血栓靜脈炎、乙醚麻醉狀態或服用巴比妥、毛地黃、口服避孕藥及維生素K等藥物影響；在檢測極限方面，PT/INR並不適用於新型口服抗凝血劑(NOACs)如直接凝血?抑制劑(Dabigatran)及Xa因子抑制劑(Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban)之療效監測，因上述藥物可能不導致PT/INR異常，故檢測結果正常並無法排除體內存有該類抗凝血藥物之可能性，亦無法作為用藥史不明患者之可靠篩檢工具。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180 (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書
▼ PT(Prothrombin Time)，0314~ ▼
| 檢驗編號 | 0314~ | 項目名稱 | PT(Prothrombin Time) |
| 更新日期 | 2025/4/7 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 凝血?原時間 Prothrombin time (一段式) , INR | 健 保 碼 | 08026C |
| 測試方法學 | 凝固比濁法, CS-2500 | 自 費 價 | 180 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書 | 健 保 價 | 150 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。2.限PICU有需求時，可配製0.9 mL血液藍頭管。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/藍頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1.8 mL或依照採檢指示刻度 |
| |
| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 當天(開放急件檢查) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。(2).使用錯誤採血管採集。(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。(4).檢體量過多或不足。 | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 採檢後24小時內 | ||
| 可報告範圍 | 7-180 | ||
| 成人參考區間或決策值 | PT 8.0-12.0 sec；INR 0.85-1.15 | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 當出現結果INR >=3.5(心外科，PT約38秒)；INR >=3.0(心/神內科，PT約34秒)； >=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 凝血?原時間(Prothrombin Time, PT)主要應用於外源性及共同凝血路徑之常規篩檢、出血傾向評估及肝臟合成功能監測，本檢測系統對治療濃度之肝素(Heparin)通常不具敏感性；PT數值延長之臨床意義涵蓋先天性凝血因子VII、X、V、II、I之單一缺乏、低纖維蛋白原血症(Fibrinogen< 100 mg/dL)、維生素K缺乏症(導致依賴型因子II、VII、IX、X活性下降)、嚴重肝實質病變、吸收不良症候群、尿毒症、白血病、新生兒出血症、循環抗凝血物質之存在，以及作為Warfarin等口服抗凝劑之療效監測指標；數值縮短則可能見於多發性骨髓瘤、急性血栓靜脈炎、乙醚麻醉狀態或服用巴比妥、毛地黃、口服避孕藥及維生素K等藥物影響；在檢測極限方面，PT/INR並不適用於新型口服抗凝血劑(NOACs)如直接凝血?抑制劑(Dabigatran)及Xa因子抑制劑(Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban)之療效監測，因上述藥物可能不導致PT/INR異常，故檢測結果正常並無法排除體內存有該類抗凝血藥物之可能性，亦無法作為用藥史不明患者之可靠篩檢工具。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
|
一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180 (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書
▼ PT(特急)，0314Y ▼
| 檢驗編號 | 0314Y | 項目名稱 | PT(特急) |
| 更新日期 | 2025/4/7 | 工作組別 | 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 |
| 中文名稱 | 凝血?原時間 Prothrombin time (一段式) , INR | 健 保 碼 | 08026C |
| 測試方法學 | 凝固比濁法, CS-2500 | 自 費 價 | 180 |
| 作業標準書 | 檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書 | 健 保 價 | 150 |
| 健保限制& | |||
| 特定檢查# | NA | ||
| 委外送檢* | 由本科檢查，請見檢驗工作組別。 | ||
| 採檢前準備 | 不須禁食及特殊準備 | ||
| 申請書/指引 | |||
| 採集注意 | 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。2.本項屬於特急件，若有檢體4+溶血不須退件，應備註發後報告。 | ||
| 實驗室處理 | 一般處理 | ||
| 採檢容器 | Blood/藍頭管 | ||
| 替代容器 | 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。 | ||
| 檢體最適量 | 1.8 mL或依照採檢指示刻度 |
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| 收件時間 | 24小時收件 | ||
| 報告完成時效 | 當天(特急30分鐘，限急診醫師) | ||
| 應拒絕條件 | 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。(2).使用錯誤採血管採集。(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。(4).檢體量過多或不足。 | ||
| 保存樣本期限 | 7天 | ||
| 加作檢驗說明 | 採檢後24小時內 | ||
| 可報告範圍 | 7-180 | ||
| 成人參考區間或決策值 | PT 8.0-12.0 sec；INR 0.85-1.15 | ||
| 幼兒或決策值 | 幼兒參考區間尚未建立 | ||
| 異常主動通知 | 當出現結果INR >=3.5(心外科，PT約38秒)；INR >=3.0(心/神內科，PT約34秒)； >=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。 | ||
| 臨床適應症/或限制 | 凝血?原時間(Prothrombin Time, PT)主要應用於外源性及共同凝血路徑之常規篩檢、出血傾向評估及肝臟合成功能監測，本檢測系統對治療濃度之肝素(Heparin)通常不具敏感性；PT數值延長之臨床意義涵蓋先天性凝血因子VII、X、V、II、I之單一缺乏、低纖維蛋白原血症(Fibrinogen< 100 mg/dL)、維生素K缺乏症(導致依賴型因子II、VII、IX、X活性下降)、嚴重肝實質病變、吸收不良症候群、尿毒症、白血病、新生兒出血症、循環抗凝血物質之存在，以及作為Warfarin等口服抗凝劑之療效監測指標；數值縮短則可能見於多發性骨髓瘤、急性血栓靜脈炎、乙醚麻醉狀態或服用巴比妥、毛地黃、口服避孕藥及維生素K等藥物影響；在檢測極限方面，PT/INR並不適用於新型口服抗凝血劑(NOACs)如直接凝血?抑制劑(Dabigatran)及Xa因子抑制劑(Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban)之療效監測，因上述藥物可能不導致PT/INR異常，故檢測結果正常並無法排除體內存有該類抗凝血藥物之可能性，亦無法作為用藥史不明患者之可靠篩檢工具。 | ||
| ★其他檢驗應用資訊 | |||
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一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180 (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ |
|||
◎備註：
1.檢驗名稱有外送註明"*"符號代表委外機構檢驗。 實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。特定檢查#依據特管法申請核可，限定科別醫師開立，敬請見諒。有關申請及開放權限，請洽LDTs檢驗審查小組(分機5210賴主任)。健保限制&根據健保給付限制，可能是規避健保資源的浪費、罕見疾病檢驗補助限制、應符合特定適應症條件、限制檢測頻率、應有先前的檢查報告要求，或處方開立醫師/科別之限制。
2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。 一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。
3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。臨床單位若需要詳細資料可參考"幼兒或決策值 "欄位。或電話諮詢(5212品管專線)。
4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考"檢驗-管理-2-7201_檢體運送與接收管理程序書")
4.1.一般性的原則(初步判定)
(1)沒有可供識別檢查申請單
(2)沒有相對應的檢體
(3)檢體沒有標籤
(4)檢體與檢驗單的姓名不符
(5)送檢容器與檢驗單所標示不相符
(6)檢體外洩情況
4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求)
(1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。
(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR 檢查。
(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。
(4)嚴重溶血檢體(Hb>500 mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。
(5)血液常規檢體不當凝固。
(6)微生物檢培養鑑定，如痰液品質不良，或其他可能影響鑑定結果效能的情況。
4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。
5.其他檢驗相關資訊
5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。若某些極端報告之個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們（個別工作組別）。
5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差 」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。
5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV = 2.77 x (CVa^2 +CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。
5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"
Copyright (c) 2004 Department of Laboratory Medicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科
院址：嘉義市忠孝路539號。檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401 PT凝固時間試驗作業指導書
