檢驗科

時間：2026/5/15。

字號：嘉基檢驗公告第2026028號。

主旨：酵母菌抗黴菌藥物感受性試驗預計5月底，將由原手工方法 ATB FUNGUS 3，轉換為自動化系統 VITEK 2 AST-YS09

說明：

一、  VITEK 2 為全自動化系統，可降低人工操作與判讀差異，提升檢驗品質與效率，經實驗室查證品管與重複性試驗、方法相關性試驗結果，所有測試項目皆符合方法轉換允收標準，確認 VITEK 2 AST-YS09 具可替代性。

二、  報告與限制事項：

       1.因部分菌株於特定藥物之抗生素感受性檢測，可能受試劑性能限制影響而產生判讀偏差，為避免結果誤判，相關藥物不予發佈報告。例如Candida glabrata 之caspofungin抗生素感受性檢測。

       2.因試劑缺乏足夠抗藥菌株進行性能驗證，部分抗生素之抗藥性判讀能力尚未確認，故當檢測結果為resistance時，不予發佈報告，例如Caspofungin於 C. albicans、C. glabrata、C. guilliermondii、C. krusei、C. parapsilosis 及 C. tropicalis 之感受性檢測。

       3.依CLSI M27M44S-ED4中說明，Flucytosine先前之判讀標準（Breakpoints）係基於有限臨床數據建立，目前數據顯示該判讀標準並不準確，不應繼續沿用。因此，經2026年5月6日感染管制會議決議不提供Flucytosine報告，設為報告限制。

三、  若在發佈後對使用或臨床解釋有任何疑慮，請將意見告知我們(分機5215 林組長)。

檢驗醫學科   謹致